羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法，主要是看小孩有沒有染色體方面的問題。那羊水穿刺該怎么做呢？

首先，醫(yī)生會通過B超確認(rèn)穿刺的位置，然后在準(zhǔn)媽媽的腹部涂上酒精，用帶孔的手術(shù)布蓋住腹部，用大約15厘米長的長針由此位置刺入腹部；然后針會依次穿過腹壁和子宮壁；最后再用20毫升空針抽吸羊水20毫升，分別裝在2支消毒試管內(nèi)，大概的過程就完成了。

多數(shù)人在剛剛刺入時只會感覺輕微疼痛，類似于刺手指取血的痛感。不過不必?fù)?dān)心，在這個過程中，醫(yī)生會在B超監(jiān)控下小心避開胎兒。

羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。

羊水存在于羊膜腔內(nèi)，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，開始產(chǎn)生羊水，妊娠12周時羊水量為50毫升，20周時為400毫升，36～38周時為1000—1500毫升，接近預(yù)產(chǎn)期羊水量稍有下降。

簡單地說，羊水穿刺術(shù)就是把懷孕期間產(chǎn)生的羊水通過一種簡單的儀器無菌的狀態(tài)下抽出一些羊水，通過一些化驗來判斷胎兒是否健康。

為什么要做羊水穿刺？因為做羊水刺穿可以有以下兩個好處：

懷孕中期羊水穿刺（多選擇在懷孕16～22周，因羊水中胎兒細(xì)胞的活力好）獲取羊水后，分離羊水中的胎兒細(xì)胞行體外細(xì)胞培養(yǎng)，可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水中胎兒細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。此外測定羊水中的甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。

懷孕晚期羊水穿刺檢查可測定胎兒血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合及胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。

我們平時所說的羊水穿刺是指懷孕中期的羊水穿刺，并且多以染色體基因診斷為目的。

很多的準(zhǔn)媽媽們因為會擔(dān)心自己的孩子出現(xiàn)了染色體變化的意外，然后導(dǎo)致了孩子在生下來之后出現(xiàn)了患病的情況，所以很多的準(zhǔn)媽媽都會用羊水穿刺的方法來檢查是不是有染色體異常的情況，但是是不是每一個媽媽就要做這個羊水穿刺，到底有沒有必要做？

現(xiàn)在我們來說一下什么樣子的孕婦是適合做這個羊水穿刺的，比如說是自己的家族有遺傳病的，還有就是血友病的，家族有遺傳染色體變化疾病的情況，是比較適合在這個時候做一個羊水穿刺檢查，來確定胎兒的染色體是不是有變化。

最后對于需要不需要做羊水穿刺的檢查，最好是根據(jù)醫(yī)生的建議，沒有說一定要去做這個檢查，是可以很好的預(yù)防疾病，還有就是用這個檢查的方法，原則是必須在b超下面做，因為意外的話，是有可能導(dǎo)致流產(chǎn)的發(fā)生的。

做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20 周。

因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，抽取20毫升羊水，只占羊水總量的 1/20～1/12，不會引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn)，而且這個時期羊水中的活力細(xì)胞比例最大，細(xì)胞培養(yǎng)成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。