一旦孕婦被檢測出NT值偏高，則提示胎兒有較大的可能患有唐氏綜合征或其他身體缺陷，此時最好的方法是做一個絨毛活檢或羊水穿刺的診斷性檢測，進一步明確病情。那么，NT檢查應對措施有哪些？

如果孕媽媽的NT測量值是3.4mm，孕媽媽先不要著急。首先這個值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是篩查，不是確診試驗，所以也就不是終止妊娠的指征。一次的NT測量3.4mm，不代表胎兒就是有問題的。如果有條件可以去做無創基因檢查，或者做有創的產前診斷，來看看是不是存在染色體畸形。

如果染色體是正常的，那么，應該注意胎兒心超的隨訪檢查。同時，因為NT增厚可能和其他一些畸形有一定相關，所以也是孕中期三維B超檢查的指征。

頸后透明帶掃描的檢測時間在孕早期，這個時候如果檢測出異常，孕婦還可以及時做絨毛活檢，并及早得知結果。如果孕婦不知道該怎么做，可以等到孕16周再去做一個羊水穿刺，也可以直接向醫生咨詢更多信息和建議。

對懷孕的夫妻都希望自己能生出一個健康，聰明伶俐的寶寶，所以很多人都非常關注孕期的各項檢查項目，為寶寶的健康成長打響保衛戰。NT檢查是孕婦們都應該做的一項重要檢查，那么，NT檢查要不要抽血呢？

NT檢查也稱頸后透明帶掃描。頸后透明帶是在孕10～14周期間，在寶寶后頸部皮膚下面積聚的液體，能用超聲波進行測量。所有的寶寶都有一些液體，不過，多數有唐氏綜合癥的寶寶頸后透明帶(NT)更厚。

這種篩查主要是通過超聲掃描來做，通常在肚子上做B超，要看寶寶和子宮的位置，必要時要通過陰道B超來進行，這樣可以看得更清楚。陰道B超對孕婦和寶寶都沒有風險，也不該有太多不適。

為了準確測定孕期，B超醫師會測量寶寶的頭臀長和頸后透明帶的寬度。在B超下寶寶的皮膚看起來像一條白線，而皮膚下的液體則看起來是黑色的。這個階段寶寶看上去很清晰，還能看到他的頭、脊柱、四肢、手和腳。雖然一些主要的畸形也許都能在這次B超中排除，但仍然建議在20周的時候做一個詳細的B超。

那么，NT檢查需要抽血嗎？答案是做NT檢查是不需要抽血的。對于唐氏綜合征的發生要以預防為主，每個孕婦對于孕期的各種篩查方法應該遵循醫生的指導做好產前篩查和產前診斷，為有一個健康的孩子，為家庭幸福負責。

孕期檢查中的胎兒頸項透明層檢測即是NT檢查，這個檢查很有必要的，是排除胎兒異常的第一步。排除胎兒異常總共分3步，第一步就是NT；第二步是唐氏篩查和羊水穿刺；第三步是四維彩超檢查。早孕期及中孕初期的NT檢查，是常規的胎兒頸項部透明層厚度，不僅可篩選染色體異常，也可篩選心血管畸形等。

頸項部透明層厚度NT是指胎兒頸項背部皮膚層與筋膜層之間的軟組織的最大厚度，正常胚胎淋巴系統健全之前，少部分淋巴液聚集在頸部淋巴囊或淋巴管內，形成頸項透明層，14周后淋巴系統發育完善，積聚的淋巴液迅速引流至頸內靜脈，頸項透明層隨之迅速消失。無論是由于遺傳、解剖結構還是感染的原因導致淋巴管與頸靜脈的相通延遲，都可能引起淋巴回流障礙，導致過多的淋巴液積聚在頸項部，從而出現透明層增厚，甚至到孕中期發展成囊狀淋巴管瘤（淋巴水囊瘤）。

那么，孕期NT檢查會對胎兒造成輻射嗎？

NT檢查是B超檢查的一種，畢竟懷孕的前三個月是非常重要的時期，很多孕媽媽擔心NT檢查是否會對胎兒造成影響。

專家表示：NT檢查是沒有輻射的，準媽媽們可以放心的選擇。因為NT彩色超聲診斷儀出色的人體工程學設計，不存在射線、光波和電磁波等方面的輻射，同時經過了有關專家的長期實驗，并沒有發現做NT檢查會對胎兒造成什么不良的影響，恰恰相反，是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法，對于產前篩查高風險的孕婦是否需要進一步抽羊水檢查具有指導意義。

產前篩查中，產檢單上會有一項檢查是NT檢查,很多人不知道是NT是檢查什么的，若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常范圍，則應進一步進行排畸檢查，要做羊水穿刺或絨毛活檢，那么孕婦做NT能檢查出什么呢？

NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。做NT檢查必要性在于此項檢查可以及早排查胎兒異常的風險。

NT檢查：頸后透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法，是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同，它們能提供一個確定的診斷結果，但NT檢查只能提示風險。

NT檢查：頸后透明帶檢查的準確度由很多因素決定，包括B超醫師的水平和所使用的掃描儀的精確度等，因此檢查結果并不能保證100%準確。

NT檢查僅能提供是否需要進一步接受產前診斷的參考，不能憑此超音波篩檢結果，判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常，仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術，作進一步的染色體分析。