認定胎兒成骨不全的方式，主要是根據(jù)胎兒的檢查結(jié)果以及出現(xiàn)的一些癥狀，具體的方式如下：

成骨不全又稱脆性骨病，原發(fā)骨并發(fā)癥和骨膜發(fā)育不良。它的特點是骨骼脆弱、鞏膜藍色、耳聾和關(guān)節(jié)松動。它是由間質(zhì)組織發(fā)育不良和膠原形成引起的先天性遺傳性疼痛，分為先天和后期兩種。先天性指子宮內(nèi)發(fā)病，但可分為胎兒型和嬰兒型。

對于胎兒型成骨不全，產(chǎn)前診斷依賴于超聲、放射學、羊水和絨毛膜基因型分析。由于超聲波不會傷害人體，所以超聲波檢查是比較常用的方法。B超檢查表現(xiàn)為顱骨薄、齦溝深、心室不擴張、胎兒脊柱排列整齊、胸部不對稱、四肢厚而短、骨骼結(jié)構(gòu)模糊等。

成骨不全不僅會出現(xiàn)在胎兒當中，也會出現(xiàn)在成人當中，當然對于成人當中的成骨不全的現(xiàn)象以及癥狀還是非常的明顯的。

1、病情輕微，癥狀不多，身高正常，預(yù)期壽命有限，可能出現(xiàn)輕度骨折。如果情況嚴重，可能導(dǎo)致殘疾甚至死亡。

2、一般情況下，主要癥狀是骨碎片增多，即只要有輕微損傷就會導(dǎo)致骨折。這種情況往往會發(fā)生自發(fā)性骨折特征，或反復(fù)發(fā)生骨折。骨折的程度，大多數(shù)是綠色的，移位的病例很少，而且疼痛也很輕，傷口愈合快，主要取決于骨膜下成骨的完成，常發(fā)現(xiàn)愈合會變形。如果肢體經(jīng)常彎曲或傾斜，青春期后骨折的數(shù)量會減少。

3、發(fā)病時，會出現(xiàn)脊柱側(cè)凸、身材矮小、骨盆變平、鞏膜和鞏膜變薄，增加牙齒透明度等癥狀，有發(fā)育不良、牙齒變薄、淡黃色切口缺損，關(guān)節(jié)松動。肌腱和韌帶在膠原組織中發(fā)育不良，關(guān)節(jié)也可能不穩(wěn)定。

現(xiàn)在生活節(jié)奏的加快，導(dǎo)致不同病癥的發(fā)生。面對成骨不全我們要做的就是積極配合治療，那成骨不全的原因是什么？

1、成骨不全將先后分為兩類。先天性指子宮內(nèi)存在癥狀，可分為胎兒和嬰兒類型。如果情況太嚴重，在生產(chǎn)后，很短的時間內(nèi)會導(dǎo)致死亡或死亡，所以請小心。

2、延遲發(fā)型可分為兒童型和成人型兩種。在這種情況下，大多數(shù)患者可以永生。這是染色體遺傳的原因，15％的病例是遺傳性的。這種疾病的染色體有時具有隱性或顯性遺傳模式，并且是相對零星的。

3、成骨不全癥主要由構(gòu)成膠原蛋白1型或II型膠原蛋白的基因中的突變組成，其導(dǎo)致I型膠原蛋白合成的抑制。其導(dǎo)致了椎弓根組織中的膠原蛋白含量減少。發(fā)生成骨發(fā)育不良的原因是膠原蛋白對皮膚，骨骼和鞏膜有很大的影響。當膠原蛋白缺乏影響生長。

成骨發(fā)育不全的情況下，就需要到醫(yī)院進行檢查，因為這種癥狀對身體的危害很大。那么，成骨發(fā)育不全有哪些檢查方法？

1、不同癥狀的成骨不全癥患者，其X線顯示的差異也非常大，因為這些差異取決于成骨不全的類型。因此，在測試時，您會看到不同類型的成骨不全癥。

2、一些表現(xiàn)骨長和細骨，導(dǎo)致關(guān)節(jié)形成大骨頭端，骨小梁也會少見，骨干出現(xiàn)彎曲，皮質(zhì)的凸側(cè)變得很薄，凹側(cè)相對增厚現(xiàn)象，髓腔將變大，會出現(xiàn)囊性病變。

3、檢查過程中，可以看到骨折線有較多舊的或新鮮的，如果鈣化發(fā)生緩慢，頭部表面大而小，呈倒三角形，前部寬闊，現(xiàn)在關(guān)閉已經(jīng)很晚了。椎體變平，皮質(zhì)變薄，可發(fā)生骨質(zhì)疏松癥，脊柱側(cè)凸或突出，肋骨也可在許多地方看到骨折。

任何一種疾病出現(xiàn)，對于患者而言最重要的就是及時的接受治療，成骨不全出現(xiàn)之后，也要進行治療。那成骨不全的治療方法有哪些？

1、不需要特殊處理，主要是防止骨折。當孩子未達到青春期時，骨折的數(shù)量會很多。 因此，我們必須在此時保護兒童并減少骨折的數(shù)量，但我們也必須防止長期臥床期間發(fā)生的一些并發(fā)癥。

2、骨折愈合能力較快，固定時間也很短。 對于嚴重畸形的患者，可以通過糾正性畸形矯正，改善負重力線，矯正畸形。

3、可以用一些藥物治療，但這些藥物對治療效果不太確定。干細胞的治療是一種遺傳學方法，需要配合研究。在很短的時間內(nèi)，它不能應(yīng)用于診所。