其實，地中海貧血檢查是很有必要做的一項檢查，在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。那么，地中海貧血檢查在什么時候做呢？

1、產前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；

2、基因檢測：在孕前或孕早期的時候，就可以通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；

3、產前診斷：對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

以上這三個檢查的時間，最好孕媽要去做詳細的檢查哦，這樣才能夠保證生出健康的寶寶。