DNA檢測在疾病診斷與預防中的應用

人類除外傷以外的疾病大多與基因密切相關。部分人天生攜帶易感基因，使得某些疾病更易在其身上發生，但攜帶易感基因并不意味著一定會發病，因為疾病的發生除了內因（基因），還受外因即環境因素的影響，多數情況下是內外因相互作用觸發體內的易感基因。

通過DNA檢測，可了解自身是否存在遺傳病致病基因。患有癌癥和家族性疾病的人群是DNA檢測的重點對象。其作用主要體現在以下幾個方面：

• 預測疾病風險與診斷疾病：能提前預測疾病發生的可能性，并對疾病進行準確診斷。
• 指導藥物選擇：避免患者用藥的盲目性，規避不良反應，防止藥物浪費。例如，同樣的疾病采用相同藥物治療，不同人反應不同，有人療效好，有人則產生嚴重副作用，DNA檢測可確認患者體質，預測用藥風險。
• 干預疾病發生傾向：幫助人們了解疾病發生傾向后，可采取措施將風險降至最低。如肺部有易感基因的人，檢測后可減少接觸肺部刺激物、避免劇烈運動、做好肺部保養，從而預防肺部疾病。
• 新生兒遺傳病檢測與常見疾病輔助診斷：可用于新生兒遺傳病檢測，對常見疾病也能起到輔助診斷的作用。

綜上所述，DNA檢測在疾病的預防、診斷和治療等多方面都具有重要價值。

參考權威站點來源：目前暫無明確權威站點來源，相關醫學知識可參考中國知網（https://www.cnki.net/）等專業學術平臺。