唐氏綜合癥(Down Syndrome)是一種常見(jiàn)的染色體疾病,主要由第21號(hào)染色體的異常引起。這種疾病具有隨機(jī)性,幾乎每位孕婦都有可能懷上患有唐氏綜合癥的胎兒。患有唐氏綜合癥的兒童通常會(huì)表現(xiàn)出智力低下、身體發(fā)育遲緩以及生活自理能力較差的特點(diǎn),這對(duì)家庭和社會(huì)都會(huì)帶來(lái)較大的經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān)。
為了盡早發(fā)現(xiàn)胎兒是否患有唐氏綜合癥,許多國(guó)家,包括我國(guó)在內(nèi),建議孕婦在孕期進(jìn)行唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查。這項(xiàng)檢查可以幫助準(zhǔn)父母評(píng)估胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn),從而為是否繼續(xù)妊娠提供科學(xué)依據(jù)。
有一種誤解認(rèn)為唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查可以檢測(cè)胎兒性別,但實(shí)際上這是錯(cuò)誤的。唐氏篩查的主要目的是評(píng)估胎兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),與胎兒的性別無(wú)關(guān)。
在發(fā)達(dá)國(guó)家,幾乎所有孕婦都會(huì)進(jìn)行唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查。而在我國(guó),隨著醫(yī)療水平的提高和健康意識(shí)的增強(qiáng),越來(lái)越多的準(zhǔn)媽媽也開始接受這項(xiàng)檢查。
準(zhǔn)父母在進(jìn)行唐氏篩查時(shí),應(yīng)明確其目的在于評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),而非檢測(cè)胎兒性別。如果希望了解胎兒性別,應(yīng)通過(guò)其他合法、科學(xué)的途徑進(jìn)行檢測(cè),例如無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)(NIPT)或超聲檢查。
唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查的目的是評(píng)估胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn),與胎兒性別無(wú)關(guān),準(zhǔn)父母應(yīng)科學(xué)理解并合理利用這項(xiàng)檢查。
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