結核性附睪炎怎么治療
結核性附睪炎怎么治療呢？主要可以分為兩種藥物治療和手術治療。
(一)藥物治療
1.異煙肼 對結核菌有抑制和殺滅作用，能消滅細胞內外生長旺盛的結核菌，但對代謝非常緩慢及間歇繁殖的細菌，其殺菌作用不如利福平，對巨噬細胞內酸性環境中的結核菌則不如毗嗪酰胺。口服吸收良好，毒性低，可長期服用，異煙肼分子較小，在體內分布廣泛，組織內的濃度與血漿中的濃度一致，各種組織中的藥物濃度，包括干酪病變及巨噬細胞內的濃度均高于殺滅細菌所需的濃度。異煙肼在肝內代謝，其代謝途徑可通過乙莞化及肝內P450氧化酶系統分解。主要毒性反應為周圍神經炎和肝炎，神經炎的發病與藥物劑量有關，長期服用異煙肼可使血清轉氨酶升高，應定期查肝功，若轉氨酶超過正常的5倍時應停藥，停藥后可恢復，異煙肼可引起精神興奮、感覺異常、視神經萎縮。
2.利福平 利福平從地中海土壤絲菌素分離出來后，于1965年合成，利福平能抑制結核菌的RNA多聚酶，對結核菌具有很強的殺滅作用。利福平為脂溶性，能穿透細胞膜進入巨噬細胞，殺滅細胞內的細菌，亦可進入氧張力低的干酪樣病灶，殺死代謝低、生長緩慢及間歇性繁殖的結核菌.口服吸收良好，組織穿透力強，組織中的藥物濃度常超過血漿中的濃度。利福平一般副作用輕微，偶可引起惡心、嘔吐，皮膚癥候群多發生在用藥早期，服藥后2~3小時出現，以面部最常見，皮膚紅、癢，眼部發紅、流淚，如果持續發作，可進行脫敏治療。服藥期間，尿液及體液可變為紅色，應讓患者了解。
3.毗嗪酰胺 毗嗪酰胺為煙酸胺的衍生物，1952年合成，對人型結核桿菌有殺菌作用。巨噬細胞內的結核桿菌分裂及代謝緩慢，呈潛伏狀態，且巨噬細胞內的pH值低，影響抗結核藥物的殺菌作用，細菌不易被其他抗結核藥殺滅，是結核病復發的根源，而毗嗪酰胺則對巨噬細胞內酸性環境中的結核菌，具有特殊的殺滅作用。牛型結核菌則對其有抵抗力。毗嗪酰胺自尿中排出，半衰期為9小時。如每日劑量小于2g，與異煙臍、利福平合用，肝毒性并不顯著，每日劑量超過3g，則肝毒性顯著增加。毗嗪酰胺的代謝產物可與尿酸競爭，抑制尿酸的排泄，故可使體內尿酸增加，引起關節疼痛。
4.鏈霉素 對結核菌有殺菌作用，可妨礙細胞蛋白的合成，肌注后很快進入組織內并可進入結核空洞及干酪樣組織，但不能進入細胞內，只能殺滅細胞外的結核菌。鏈霉素經腎小球過濾自尿中排出。1g肌注后，尿中濃度可達200~400噸/時，最低抑菌濃度可維持24小時。鏈霉素在pH7.8時療效最好，氫離子指數低于6.0時效果顯著下降，因此用于治療泌尿生殖系結核時，可同時口服堿性藥物以提高pH值。腎功能不良時，易發生蓄積中毒，主要毒性反應是對第八對腦神經的影響，出現眩暈如及時停藥尚可恢復，耳聾則往往為永久性的，用時應嚴密觀察。鏈霉素毒性個體差異較大，個別患者注射數日即可發生，所以注射后出現耳鳴及耳內有異常感覺及堵塞感者，應立即停藥。本藥可引起過敏反應，故用前應做過敏皮試。
5.乙胺丁醇 乙胺丁醇具有殺菌作用，可阻止異煙肼耐藥菌株的出現，并可殺滅細胞內外的耐異煙肼及鏈霉素的結核桿菌，但當與異煙肼、利福平聯用時，療效未見明顯增加，乙膠丁醇口服吸收良好，體內分布亦很廣泛，最低抑菌濃度為1~2嚴g/ml時，80%經尿排出，腎功能正常時無蓄積作用。主要毒性為球后視神經炎，表現為視力模糊，中心暗點，不能辨別顏色，多發生在治療2個月以后，但毒性反應是可逆的，停藥后可以恢復，毒性反應與劑量有關，按15mg/kg給藥則很少發生毒性反應，治療期間應每6周進行視野檢查。
6.對氨水楊酸 對結核菌有抑菌作用，口服吸收良好，成人服藥4g后，1~2小時血漿峰值可達7~8嚴g/ml，此后逐步下降，對氨水楊酸主要在肝內通過乙酰化代謝，主要副作用為胃腸道癥狀，惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉，亦可引起葉酸繼發性減少及巨母紅細胞性貧血，服用對氨水楊酸者，約5%~10%的患者發生過敏反應，表現發熱，皮彥及角膜炎。肝炎可能因過敏反應引起，常于治療3個月后出現，發生肝炎前，常有上述藥物過敏的癥狀。由于新的及更有效的藥物相繼出現，對氨水楊酸已作為二線藥使用。
目前異煙肼、利福平、毗嗪酰胺、鏈霉素及乙膠丁醇為第一線抗結核藥物，應用這些藥物治療結核，6個月即可將結核菌消滅。以往則需2年時間，與之相比，療程顯著縮短，故稱之為“短程化療"。短程化療不僅殺菌效果良好，病變復發率亦很低，國際抗癆協會于1988年向全球推薦短程化療方案。少數患者應用短程化療后發生復發或治療失敗，失敗的主要原因之一為結核菌產生耐藥性，而產生耐藥性多為結核菌發生基因突變有關。
(二)手術治療 早期附睪結核藥物治療即可治愈。如果局部干癆樣壞死嚴重，累及睪丸，病變較大并有膿腫形成或藥物治療效果不明顯，則可行附睪切除。若睪丸有病變，病變靠近附睪，則可連同附睪將睪丸部分切除。術中應盡量保留睪丸。附睪切除后，精囊和前列腺結核多能逐漸愈合。。