地中海貧血(簡稱地貧),又稱海洋性貧血,是一種與遺傳密切相關的先天性血液疾病。該病在中國南方各省尤其常見,特別是廣東和廣西地區(qū),發(fā)病率高達10%以上。地貧主要分為α型和β型,其中α型地貧更為常見。
地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血,其主要特征是由于基因缺陷導致血紅蛋白的合成異常。這種異常使得紅血球容易在脾臟和骨髓中溶解或破碎,從而引發(fā)慢性貧血。
地中海貧血的最大危害在于長期貧血可能導致多個器官功能受損。以下是具體影響:
雖然地中海貧血是先天性疾病,但并非一出生就表現(xiàn)出癥狀。不同類型的地貧發(fā)病時間有所不同:
| 類型 | 發(fā)病時間 | 主要表現(xiàn) |
|---|---|---|
| 重型地貧 | 出生后約3個月 | 逐漸出現(xiàn)貧血癥狀 |
| 中間型地貧 | 4-5歲 | 逐漸出現(xiàn)貧血癥狀 |
孕婦如果患有地中海貧血,可能會增加胎兒遺傳該病的風險,尤其是在父母雙方均為地貧基因攜帶者的情況下。因此,孕前和孕期的基因篩查尤為重要。
在地中海貧血高發(fā)地區(qū)(如廣東、廣西),家長應特別關注兒童的健康狀況。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有貧血癥狀,應及時進行相關檢查,以排除或確診地中海貧血。
地中海貧血是一種嚴重的遺傳性疾病,但通過早期篩查和科學管理,可以有效降低其對患者生活質量的影響。