新生兒溶血癥是一種由于母胎血型不合導致的免疫性疾病,胎兒從父母遺傳的顯性抗原若為母體所缺少,該抗原可能刺激母體產生免疫抗體。這些抗體通過胎盤進入胎兒體內,與胎兒紅細胞結合并引發溶血,進而導致一系列臨床癥狀。以下是新生兒溶血癥的主要癥狀及其病理機制的詳細介紹。
新生兒溶血癥的核心機制是母體免疫系統對胎兒紅細胞抗原的免疫反應:
由于紅細胞破壞產生的膽紅素呈黃色,膽紅素在全身組織中積聚會導致皮膚和鞏膜(白眼珠)發黃,形成黃疸。這是新生兒溶血癥最常見的癥狀。
輕癥病例中肝脾可能無明顯增大,但在重癥溶血中,胎兒可能出現水腫并伴隨顯著的肝脾腫大。這種癥狀多見于Rh溶血病。
溶血導致紅細胞大量破壞,患兒可能出現輕重不等的貧血。嚴重貧血可能引發心力衰竭和全身浮腫。
當血中膽紅素水平過高時,膽紅素可穿過血腦屏障進入腦組織,損傷腦細胞,導致膽紅素腦病。這是新生兒溶血癥最嚴重的并發癥。
患兒可能表現出嗜睡、拒奶、四肢松軟等初期癥狀,隨后可能出現抽搐、兩眼凝視、四肢僵硬或全身角弓反張等癥狀,嚴重時伴尖叫。這些癥狀通常與核黃疸相關。
溶血癥患兒常伴有發熱,可能是機體對溶血的反應,也可能是膽紅素腦病的表現。若發熱由后者引起,通常提示病情較為嚴重。
對于新生兒溶血癥,早期診斷和干預至關重要。以下是一些常見的預防和治療措施:
新生兒溶血癥是一種可防可治的疾病,早期識別和干預是降低其危害的關鍵。通過科學的孕期管理和規范的治療手段,大多數患兒可以獲得良好的預后。