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結(jié)締組織病是什么

結(jié)締組織病是什么

結(jié)締組織疾病相關(guān)介紹

什么是結(jié)締組織

很多人初次聽到“結(jié)締組織疾病”時,對“結(jié)締組織”這四個字的含義往往一頭霧水,拿到醫(yī)生的診斷書也會陷入迷茫。那么,究竟什么是結(jié)締組織呢?結(jié)締組織是人體皮膚下面的脂肪、筋膜等軟組織,它處于皮膚與內(nèi)部的神經(jīng)、血管、肌肉之間,起到緩沖層的作用。結(jié)締組織構(gòu)成了身體幾乎各個組織、器官和系統(tǒng),可謂無處不在。許多疾病發(fā)展到多功能衰竭階段時,都會對結(jié)締組織產(chǎn)生影響。

什么是結(jié)締組織病

結(jié)締組織病是指具有結(jié)締組織發(fā)炎、水腫、增生和變性等病變,進而出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉疼痛或僵硬等癥狀的一組疾患。近年來,這類疾病又被概稱為風(fēng)濕性疾病。

兒童期常見的結(jié)締組織病

  • 風(fēng)濕熱
  • 兒童類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
  • 強直性脊柱炎
  • 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
  • 血管炎綜合征(包括過敏性紫癜、皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥和嬰兒多動脈炎等)
  • 皮肌炎
  • 硬皮病
  • 混合性結(jié)締組織病

遺傳性結(jié)締組織疾病

遺傳性結(jié)締組織疾病也稱Ehlers - Danlos綜合征。其遺傳方式多樣,但一般是以常染色體顯性遺傳為主。其中有9型的基本病理是不同的基因突變影響結(jié)構(gòu)或不同膠原的組合。在常見的常染色體顯性遺傳類型中,目前還沒有證實有特異的生化學(xué)或組織學(xué)變化,但認為存在膠原纖維的聯(lián)結(jié)缺陷。

綜上所述,結(jié)締組織在人體中廣泛存在且作用重要,結(jié)締組織病涵蓋多種類型,遺傳性結(jié)締組織病也有其獨特的遺傳特征和病理情況。

參考權(quán)威站點來源:由于原文未提供具體權(quán)威來源,相關(guān)醫(yī)學(xué)知識可參考權(quán)威醫(yī)學(xué)網(wǎng)站如 UpToDateMedscape 等。

* 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準。
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