先天性聾啞相關(guān)問(wèn)題解析

聾啞類型概述

聾啞分為先天性聾啞和后天性聾啞兩種，后天性聾啞通常可以治愈，而人們往往更關(guān)注先天性聾啞能否治好以及其成因。

先天性聾啞能否治好

患者年齡是判斷能否治療的關(guān)鍵因素。若患者已成年，先天性聾啞通常無(wú)治療意義。因?yàn)檫@類患者是因聾致啞，先天性耳聾使他們?cè)趯W(xué)語(yǔ)期（2歲前后）無(wú)法聽(tīng)到聲音，喪失學(xué)習(xí)語(yǔ)言的機(jī)會(huì)，導(dǎo)致聲帶不會(huì)發(fā)聲。不過(guò)，如果是新生兒被發(fā)現(xiàn)先天性耳聾，可在2周歲左右進(jìn)行電子耳蝸植入術(shù)以促進(jìn)聽(tīng)覺(jué)恢復(fù)，同時(shí)進(jìn)行語(yǔ)言發(fā)音訓(xùn)練，有望避免聾啞發(fā)生，但該治療費(fèi)用昂貴，一般達(dá)幾十萬(wàn)以上。

先天性聾啞的原因

常染色體顯性遺傳

若父母一方患病：當(dāng)患病方為雜合子，子女有1/2的機(jī)率患病；若患病方為純合子，子女百分百患病。若父母均為聾啞人且均為雜合子，子女有3/4機(jī)率患病，1/4為正常人。若子女未患病，其后代也不會(huì)再患病，因?yàn)榇藭r(shí)子女體內(nèi)已無(wú)致病基因。

常染色體隱性遺傳

情況較為復(fù)雜：1. 若父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給下一代，生聾啞兒的機(jī)率為1/4；2. 若只有一方將聾啞基因傳給下一代，后代成為聾啞基因攜帶者但不致病，機(jī)率為1/2；3. 若都未將致病基因傳下，后代無(wú)致病基因?yàn)榻】等耍瑱C(jī)率為1/4。若父母均為先天遺傳性聾啞且系等位基因，所生孩子均聾啞，不分男女，這種情況不允許生育。若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生孩子理論上均為正常孩子（但為聾啞基因攜帶者）。若父母一方為聾啞基因攜帶者，子女均不患病，其中1/2機(jī)率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機(jī)率成為無(wú)聾啞基因的正常者。實(shí)際中子女患病情況比理論值少，例如聾啞患者常與聾啞人結(jié)婚，按常染色體隱性遺傳估計(jì)子女應(yīng)全為聾啞患者，但實(shí)際約70％子女不發(fā)病，原因是大多數(shù)父母攜帶者的是非等位隱性基因，出現(xiàn)雙重雜合子而不發(fā)病。

總結(jié)與呼吁

總體而言，先天性聾啞成年患者通常難以治好，患者只能借助人工耳蝸聽(tīng)聲音。生命皆可貴，每個(gè)人都應(yīng)得到尊重，我們要給予殘疾人足夠的尊重和幫助，不可輕視他們。