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唐氏篩查高危有多少機率是唐氏兒

唐氏篩查高危有多少機率是唐氏兒

唐氏綜合征，也稱為“唐氏綜合征”或“21三體”，尤其是在第21號染色體由正常2變為3，是最高的出生缺陷發生率之一。唐氏綜合征目前既無有效預防方法，也無有效的治療方法，只有通過產前篩查及早發現和及時的行動。唐氏篩查高危會有多少機率是唐氏兒？

一、唐氏兒幾率有多高？

1、 椐統計：我國唐氏綜合征的發病率為1/800。

2、染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合癥就約為1/800，絕大多數病人屬隨機發生；

3、但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。

二、如何避免生唐氏兒

1、遺傳咨詢： 孕婦年齡愈大，風險率愈高。 在預防的辦法是做好產前篩查必要時產前診斷，然后終止妊娠防止這類孩子出生。

2、產前診斷： 產檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。

因此，孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進行檢驗，對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否“繼續妊娠”或“終止妊娠”。

* 本文所涉及醫學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫，以線下面診醫學診斷、治療為準。
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