地中海貧血大多由基因突變引起,臨床表現不一。這是一種較為嚴重的病癥,對孩子影響較大,甚至可能影響智力發展。
有觀點認為可通過大便判斷孩子是否患地中海貧血,但這種做法比較草率。地中海貧血分輕型、中間型、重型。輕型可能無癥狀;重型有面色蒼白、嚴重貧血、黃疸、營養不良、肝脾腫大等癥狀。若懷疑地中海貧血,需做血常規、肝功能及地中海貧血基因檢查,建議到正規醫院檢查血常規。
小孩患地中海貧血在出生時就已決定。患者剛出生時癥狀不明顯,家長易忽視。度過嬰兒期后,會出現貧血癥狀,如身體乏力、水腫、黃疸等。隨著年齡增長,患者眼睛間距變寬,鼻梁扁平。家長發現類似癥狀應及時就醫檢查,若確診為地中海貧血需積極治療。
地中海貧血綜合征在孩子中較易發生,大多由基因遺傳導致。一般需治好該病癥,否則可能影響孩子智力發展。
結論:地中海貧血危害大,癥狀多樣,判斷是否患病需科學檢查,確診后應積極治療。
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